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随着安基金“为生命续航”的首个案例成功上线，又有3个案例陆续上线众筹中。分别是来自吉林省柳河县的7岁男孩任田旭，身患骨肉瘤；来自吉林省通榆县的11岁女孩李桐，身患脑瘤颅咽管瘤；来自甘肃的孟海森女士，身患强直性脊柱炎和双眼虹膜炎。人生无常，病魔无情，他们正在努力的挣扎，拼命的活下去。正需要我们共同伸出援助，为他们点亮通往健康的坦途。
七岁少年，需要你伸出援助之手
提笔又落笔，落笔又提笔，反复多次，思量再三，内心防线撑了很久终究是撑不住了。面对儿子病情的恶化，和日益消薄的家庭经济，不仅花光还负债累累，只能决定在这里发起求助。我的心里很难过，不是为了必须示弱求助而难受，而是因为回忆儿子才年仅七岁，就要承受病疼受罪，实在内心就不由得煎熬并且倍感无奈。感谢您百忙之中阅读我的求助信。
各位爱心人士您好！我是一位母亲，我们来自吉林省柳河县，家里面日子虽然过得不富裕，但是我们一家人也挺幸福，夫妻和睦、儿女健康！此次是为我的儿子发起筹款，我儿子叫任田旭，今年7岁，上小学，阳光帅气，成绩优秀，一直在班级里受到老师的表扬！
但在年8月份，孩子他因身体不适，逐渐消瘦贫血脸色苍白，我意识到不对劲了，紧医院检查，医院检查孩子全身，医生说孩子的情况还是比较严重。经过一系列检查，孩子开始发烧，也做了骨穿。当医生拿出一薄纸上写着:骨肉瘤。我们万万没想到儿子的病情那么严重！
我听到这个消息的时候犹如晴天霹雳一样不敢相信，我感觉天空都是灰色的，连空气中都充满了绝望了，才7岁的孩子本该在校园里读书，哪个爸爸妈妈愿意孩子这样，无疑又是对我们很大的打击，事情紧急，孩子被紧急送进[重症监护室]治疗，孩子整个人都非常的虚弱，医生给特效药，费用非常高，都是全自费的，完全不能报销，医生说后期花费至少好几十万，让我们做好心理准备，听到这个消息，我们真的难以接受，现在我们夫妻两为了给孩子看病，我无法工作，全靠他爸爸工作挣钱，但是为了给孩子更好的治疗，我们再苦再累没关系只要一家人健健康康，比什么都重要，但现在家中实在是入不敷出，面对后续的高昂的治疗费用，我们实在是不堪重负！
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众爱汇聚爱心港湾
温暖坚强女孩度难关
若不是孩子突然的病情，我们原本有一个幸福的家，我叫王韵，是两个孩子的妈妈，平时和公公婆婆生活在一起，还有一个智力二级残的叔公公，虽然我的家庭不是很富裕，可平淡的生活中也充满了家的温馨和幸福。
年我的大女儿李桐出生来到了我们这个小家，孩子出生时，身体特别弱，经常生病，医院求医问药。可是意外就是这样，不请自来，年我的爱人李司心在扎草捆的时候，把手指扎掉了一截，都说祸不单行，同年四月，我的公公被查出来肝硬化腹水，为了保住我公公的命，这前前后后花了十多万.那时候，家里开始有了外债。
年11月15日，我大女儿李桐突然间头疼的特别厉害，还伴随着呕吐、昏迷、吃不进去东西，紧急带着孩子去长春吉大一院检查，最终确诊为脑瘤颅咽管瘤，年11月19日早晨7点20分给孩子做了第一-台手术。手术之后，一天需要抽12遍血，孩子就这么坚强的挺着，一直到出院那天，出院的时候，孩子的脖子和手脚都没有好地方了，扎的全是针眼，可孩子特别坚强，后期孩子抽血的时候都不哭了。年8月14号带大女儿李桐来复查，当时给孩子做的核磁共振，片子出来之后，医生一看说孩子的病情复发了,必须得去北京做开颅手术。无奈我们又回家又四处借钱，这次把赖以为生的土地也抵押给了别人，就希望能把孩子的病治好。李桐是个好孩子，非常懂事儿，聪明，学习也好，孩子在学校得的奖状足有二十多张，说话做事就像一个小大人一样，虽然只有十一岁，却很会照顾人的感受，而且还能干活，平时还帮我们做力所能及的家务，照顾比自己小四岁的弟弟，总是为家里着想，孩子有一天和我说，说如果治不好我的病或是家里没钱就别治了，为我治病要花很多钱，还不一定能治好，不如把这钱留给我弟弟吧……
去北京求医的路上,也是非常坎坷，非常艰难，但是也遇到了很多贵人帮助我们，现在孩子在北京住院22天所有的检查全部都已经做完，我们一家人回来凑钱，现在就等着凑足住院费用再去北京入院，医院说预交费是8万，手术费是15万到18万，高护费是一天元，高护需要15~18天左右。全下来要二十多万元，可这些费用对我们这样的家庭来说，就是天文数字一样，我们已经为孩子倾家荡产了，可我们不能放弃对孩子的治疗。
在这里恳求所有看到这个链接的每一位朋友，和各位爱心人士帮帮我们这个艰难的家。您的一份点滴爱心就能给我们家带来一分生的希望……在此跪拜大家啦。愿天下大爱,护佑我女儿平安，早日度过此次磨难，我们全家会永记这份恩情。
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强直性脊柱炎压弯了我
双眼虹膜炎模糊了我的世界
生活不易，生存方式人人不同，碎银几两不知压断了多少肩膀，虽然没有什么比活着更快乐，但也没有什么比活着更艰辛。在甘肃这片贫瘠的*土地上孕育着一代又一代的农民，他们日复一日，年复一年面朝*土背朝天，靠着打工勉强度日，用血与汗维持着一家人的生计。孟海森，女，年仅43岁，家住定西安定区的小县城，跟大多数普通家庭一样，生活算不上窘迫，勉强度日，然而命运多舛，身患强直性脊柱炎伴随着并发症葡萄膜炎（色素膜炎）让本不富裕的家庭雪上加霜，丈夫不得离开家乡去外地打工，年老的父母亲在乡村里靠种地维持生计，两个孩子正值学龄期，孟女士因常年疾病缠身，一家人靠丈夫打工过活，单薄的收入对孟海森一家来说却是杯水车薪。
年10月22日，我第一次见到孟女士时，她佝偻着身子，双眼通红，对于我们的到访，她原本暗淡无光的眼眸多了一丝欣喜，步履蹒跚的领我们去了她的小家，她告诉我们：为了让两个女儿享受更好的就学条件，孟女士把自己保障房出租，在学校附近重新租了房子方便照看孩子读书。丈夫也常年在建筑工地务工，她自己因病手术后只能在家休息，一个月元的低保是她目前唯一的收入。在翻看她的病例《甘肃省门诊病历》时，我看到上面主诉部分写有：确诊强直性脊柱炎10年，双眼虹膜炎11年时，我才发现她写字的时候，因看不见而不断的向工作人员确认自己签字的地方是否合适，她的头也不能太低，故而她签字的姿势很刻板僵硬。
前几年干活的时候突然眼睛视力很模糊，去医院检查后，才知道自己患有强直性脊柱炎、双眼虹膜炎多年，农村人大都对于自己的病不是很重视，后来不得已才于年8月26日做了手术。目前因强直性脊柱炎的病痛，她每半个月都要打一次费用为块钱的治疗针，疗程为半年，因为之前做手术的时候有城乡居民基本医疗保险，所以手术费用在医保报销之后，家庭还可以负担，但是后续的治疗费用不在报销范围之类，只能自费，日积月累，日子渐渐过得很拮据，经济负担也越来越重，但日子还得继续过下去，孩子还要好好长大。孟女士对我们诉说着，时而低沉时而哽咽。
目前孟海森还在接受每半个月一次的治疗，视力还是很模糊，自己也失去了劳动力。因强直性脊柱炎、双眼虹膜炎长期治疗，让这个原本不富裕的家庭更是雪上加霜。无奈之下，只好向各方好心人求助，希望各位爱心人士伸出援助之手。
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编辑小慧审稿
大牛
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