恶性肿瘤是一大类严重威胁人类健康的疾病。TP53基因作为“基因警察”是迄今为止发现的与人类肿瘤发生相关性最高的抑癌基因，有报道称甚至有70%以上的肿瘤患者存在TP53基因的突变。
癌症是基因病,TP53基因突变是重要环节。
"罹患癌症必须有一个基本条件，即TP53基因被关闭，如果TP53基因功能正常，癌症则不会发展起来。"
——世界卫生组织国际癌症研究机构
超早期TP53基因肿瘤筛查意义：
1.应用于肿瘤的超早期预警检测，检测范围包括：
肝癌、乳腺癌、膀胱癌、胃癌、结肠癌、前列腺癌、软组织肉瘤、卵巢癌、脑瘤、淋巴细胞肿瘤、食道癌、肺癌、成骨肉瘤等人类多发肿瘤与p53基因突变有关。肿瘤是基因突变累积的结果。通过相关突变检测发现肿瘤的早期踪迹，进行合理干预，能够逆转肿瘤的形成。
2.应用于肿瘤手术后复发监控：
肿瘤具有易转移和复发的特点，及早发现复发或转移，大幅度提升五年生存期，延长生命。肿瘤DNA片段存在于血液循环DNA中,被称细胞游离DNA(cell-freeDNA,cfDNA)oP53扫描肿瘤组织中存在的突变，p53定期检测cfDNA突变，监控术后复发和评估疗效。
超早期TP53基因肿瘤筛查检测意义:
目前发现肝癌、乳腺癌、膀胱癌、卵巢癌、脑肿瘤、胃癌、肠癌、食道癌、肺癌、白血病等人类多发肿瘤与p53基因关联度最高，根据大量科学文献报道，70%人类多发肿瘤都和P53基因突变有紧密关系。
超早期TP53基因肿瘤筛查适用人群：癌症高危人群。
疑似癌症患者。
身体里发现可疑肿块或病理检查有不典型增生、癌前病变的人群。治疗中后期的癌症康复期患者
癌症患者治疗中或治疗后，跟踪检测血液中基因突变量的变化，评估疗效，帮助选择治疗方案；曾患过癌症，治疗后可定期做P53基因检测，从分子层面监控是否再次出现原有的基因突变，能够较临床检查更早发现复发迹象，评估预后。超早期TP53基因肿瘤筛查采样流程：来源：基因谷
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