骨肉瘤早期

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TUhjnbcbe - 2021/7/27 10:40:00

溶血磷脂酸(LPA)通过LPA受体(LPA1至LPA6)发出信号,表现出多种生物学反应。在肿瘤微环境中,内皮细胞促进癌细胞功能。最近,有研究探讨了内皮细胞通过LPA2和LPA3调节人骨肉瘤MG-63细胞运动活性的作用。结果发现,在细胞运动试验中,内皮细胞F2上清液可显著提高MG-63细胞的运动活性。GRI-(LPA2激动剂)能增强MG-63细胞的活力,而(2S)-OMPT(LPA3激动剂)能降低MG-63细胞的活力。LPAR2和LPAR3在MG63-CR7(F2)细胞中的表达明显增加,MG63-CR7(F2)细胞是由MG-63细胞与F2细胞上清液共培养产生的。LPA刺激MG63-CR7(F2)细胞运动。在F2细胞上清液存在下,GRI-能显著增强MG63-CR7(F2)细胞的活力,而(2S)-OMPT能显著抑制F2细胞的活力。自体他素(ATX)酶促溶血磷脂酰胆碱(LPC)转化为LPA。ATX在MG63-CR(F2)细胞中的表达明显高于MG-63细胞。LPC能显著提高MG63-CR7(F2)细胞的运动能力。此外,LPC处理的F2细胞上清液显著刺激MG63-CR(F2)细胞的运动。总之,该研究提示内皮细胞通过LPA2和LPA3激活LPA信号,参与MG-63细胞运动活性的调节。

原文题目:Rolesofendothelialcellsintheregulationofcellmotilityvialysophosphatidicacidreceptor-2(LPA2)andLPA3inosteosar

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