生物药与新疗法开发及产业化峰会
BDIS·
举办时间丨年6月17-18日
举办地点丨上海·上海建工浦江皇冠假日酒店
主办单位丨药相荟（BiologicBusinessCorporation）
承办单位丨上海潜沉生物技术中心
合作媒体丨药渡、肽度、美柏医健、戊戌数据、E药晴雨表、医脉同道、化工仪器网、仪器网、生物器材网、会会药咖、青松会，医谷，艾美达行业研究院，生物通，CPHI制药在线、生物药CMC、生物制药合伙人、小牛药社
会议嘉宾（嘉宾排名不分先后）会议议题CONFERENCETOPIC主会场：生物药技术突破及产业趋势
17日
8:45-9:00开幕致辞董晨教授
9:00-9:45从抗体药物到核酸药物的挑战和机遇
余国良Apollomics董事长兼首席执行官
9:45-10:30抗新冠病*受体Fc融合蛋白的临床前开发
姜伟东复宏汉霖联合创始人、创新咨询委员会联席主任
10:30-11:00茶歇
11:00-11:45BCMA免疫治疗技术的临床开发进展和产业化竞争
范晓虎南京传奇生物科技公司首席科学家联合创始人
11:45-12:10小组讨论：技术突破引领企业发展，哪些新技术会给行业带来革新？
分论坛一：生物药研发新趋势
17日
13:30-14:15Trop-2ADC在有效性和安全性方面的创新性改良
周清诗健生物创始人
14:15-15:00DevelopmentofatherapeuticbispecificantibodyVEGF-PD-L1andbeyond
朱向阳上海华奥泰生物药业股份有限公司总经理
15:00-15:30演讲席位预留
15:30-15:50茶歇
15:50-16:35补体靶向的药物研发
韩照中领诺医药首席科学家
16:35-17:20交联抗体突破肿瘤免疫激动剂临床开发难点
王结义礼进生物医药科技(上海)有限公司董事长
17:20-18:00多禧的ADC平台技术及其研发的系列ADC药物
赵永新杭州多禧生物科技有限公司董事长
18:00第一天会议结束
18日
9:00-9:45双展示平台：抗体药开发的创新技术
周辰双展生物创始人、总经理
9:45-10:05DimAbTM单克隆抗体种子库和针对BCMA靶点治疗性抗体的开发
马东晖苏州缔码生物科技有限公司CEO
10:05-10:50数据分析在细胞培养工艺开发和优化中的应用
谭文松华东理工大学教授、上海倍谙基生物科技有限公司董事长、总经理
10:50-11:15茶歇
11:15-12:00新一代CTLA-4靶点产品开发策略及进展
周思翔和铂医药亚太区业务发展负责人
12:00-13:30午餐、午休
13:30-14:15SARS-CoV-2中和抗体表位与治疗策略
严景华中科院微生物研究所研究员
14:15-15:00抗体恒定区优化策略
李福斌上海交通交通大学教授
15:00-15:45临床大分子药物研发思考
徐汶新贝达药业免疫学高级总监
本场会议结束
分论坛二：细胞与基因治疗
17日
13:30-14:20新一代通用型CAR-T细胞产品的开发策略
杨林博生吉医药科技(苏州)有限公司创始人/董事长
14:20-15:10CAR-TandImmunotherapy
郑彪驯鹿医疗(IASOBiotherapeutics)CSO
15:10-15:30如何选择合适高效的灌流培养工艺
赵骏飞赛默飞生物工艺细胞培养产品技术销售专家
15:30-16:00茶歇
16:00-16:45基因治疗AAV载体大规模生产工艺和分析方法开发的趋势和挑战
张瑰宜郎信启昇公司联合创始人兼首席技术官
16:45-17:30开发新型CRISPR工具
王永明复旦大学生命科学学院研究员
17:00第一天会议结束
18日
9:00-9:45CART增效抗肿瘤策略
医院生命科学院分子免疫学研究室主任
9:45-10:30TCR-T细胞治疗晚期恶性实体瘤的临床研究进展
王明*深圳因诺免疫有限公司执行院长
10:30-11:00茶歇
11:00-12:00核酸药物后浪奔涌及miRNA-21反义寡核苷酸(ADS-21)局部注射抗骨肉瘤开发策略
费嘉暨南大学基础医学院生化系教授，广东省小核酸药物开发工程技术研究中心主任
12:00-13:30午餐、午休
13:30-14:15基因细胞治疗的生物分析策略
施婧药明康德测试事业部大分子生物药分析全球负责人
14:15-15:00FOXP3+调节性T细胞与抗肿瘤免疫治疗
李斌研究员上海交通大学医学院上海市免疫学研究所
15:00-15:45CART细胞产品质量控制的考量
蒋忻坡南京传奇生物科技有限公司，高级总监CMC负责人
本场会议结束
分论坛三：质量控制与工艺开发策略
17日
13:30-14:15不同类型生物药制剂开发的关键考量点
潘光亮VPofBioprocessandProductDevelopmentatPharmaron
14:15-14:45生物制品结构表征及工艺杂质研究
*卓微谱生物大分子研究技术总监
14:45-15:15生物药物高级结构的核磁共振表征
邓惠文布鲁克制药市场拓展经理
15:15-15:30茶歇
15:30-16:15生物药异质体的结构表征
张仲理复宏汉霖分析科学及开发副总经理
16:15-16:45生物制品相容性研究思路和解决策略
杨伟兴青岛科创质量检测有限公司总监
16:45-17:30贝伐珠单抗类似药达攸同的开发历程和相似性表征
谢红伟信达生物制药集团产品开发副总裁
17:30第一天会议结束
18日
9:00-9:45药物递送助力肿瘤免疫治疗
顾臻浙江大学药学院院长
9:45-10:15QBD指导原则下生物类似药研发策略及案例分享
靳维维皓阳生物联合创始人、副总经理
10:15-10:35高表达CHO细胞株构建和新一代无血清培养基的开发策略和案例分享
冯见，FUJIFILMIrvineScientific中国区区域经理
10:35-10:55蛋白注射液中可见异物颗粒的鉴定分析和根源调查
王波上海药明生物技术有限公司高级研究员
10:55-11:15茶歇
11:15-12:00目标产品特征指导下的生物大分子生产及分析工艺的持续改进和优化
刘晓峰礼进生物药物开发高级副总裁
12:00-13:30午餐、午休
13:30-14:15生物制剂相关问题和应对策略
熊长云澳斯康生物制药（南通）有限公司副总经理
14:15-15:00高表达稳定细胞株构建策略
郭怀祖上海迈泰君奥生物技术有限公司总经理
15:00-15:45双特异性抗体工艺开发的技术探讨
吴其威科望生物医药科技有限公司工艺开发部负责人,副总裁
本场会议结束
分论坛四：生物药临床前开发/IND申报与商业化
17日
13:30-14:30新型抗体药物非临床评价策略
胡怀忠成都创宜生物首席科学官
14:30-15:00Biosafetyevolutionservicebasedoncustomerrequirement基于客户需求的生物安全评价服务
SouvikMondal微谱生物安全实验室技术负责人
15:00-15:45动物模型在肿瘤药物研发中的应用
王晶晶中美冠科生物技术有限公司体内药理总监
15:45-16:10茶歇
16:10-17:00双特异性抗体的药效药代动力学评估
于劼创胜集团药效药代动力学与转化医学高级副总裁
17:00第一天会议结束
18日
9:00-9:45我国实验猕猴资源现状分析和应对策略
潘学营上海益诺思生物技术股份有限公司总兽医
9:45-10:30美国IND申报主要程序解读和要点分析
肖申前FDA资深临床评审官,思路迪医药首席战略官
10:30-11:00茶歇
11:00-12:00抗体偶联药物（ADC)的非临床药理*理评价策略和