TUhjnbcbe - 2021/6/10 20:53:00
尽管CRISPR相关的基因编辑技术带来了治疗甚至治愈多种疾病的希望，然而该技术依赖于DNA修复通路，该通路会以一种不可预知的方式将新的碱基插入到遗传密码中，因此难以把控最终的治疗效果。随着科学探索的日益深入，越来越多证据表明，对表观遗传进行编辑或许是一种更有潜力的方式，能够在不改变DNA序列的情况下精准控制基因表达。最近，由加州大学旧金山分校的研究人员领导的一支研究团队设计了一种基于CRISPR的可编程表观基因组编辑蛋白CRISPRoff，能够在不影响遗传密码的情况下持久而特异地沉默绝大多数蛋白质编码基因。并且被沉默的基因将在之后数百代的细胞中保持惰性，直至被CRISPRon重新打开。这项题为“Genome-wideprogrammabletranscriptionalmemorybyCRISPR-basedepigenomeediting”的报告发表在《Cell》期刊上。