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孤儿受体GPRC5D多发性骨髓瘤MM全新 [复制链接]

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年2月2日,国内首款GPRC5DCAR-T启动临床,来自南京驯鹿医疗公司。该临床研究项目已在ClinicalTrials.gov网站更新(NTCNumber:NCT),处于一期临床试验阶段。网站数据显示,该临床项目,于年2月启动,计划年3月结束。试验计划入组18例复发性/难治性多发性骨髓瘤(MultipleMyeloma,MM)或浆细胞白血病患者。而此前,GPRC5D已在治疗多发性骨髓瘤MM患者的早期临床试验中获得非常积极结果。凭借优异临床疗效,GPRC5D成为了治疗MM的全新潜力靶标。那么,在治疗多发性骨髓瘤MM热门靶点CD38和BCMA之后,GPRC5D作为一款全新的靶点,GPRC5D是如何在MM治疗中脱颖而出?今天我们一起了解下。

1、什么是GPRC5D?

2、什么是多发性骨髓瘤(MM)?

3、GPRC5D在多发性骨髓瘤(MM)中的治疗策略

GPRC5DCAR-T细胞治疗

GPRC5D双特异性抗体治疗

4、GPRC5D的药物研究进展

1、什么是GPRC5D?

GPRC5D(Gprotein-coupledreceptor,classC,group5,memberD)是G蛋白偶联受体(GPCRs)家族的成员之一。近年来,GPCRs作为重要的药物靶点,正成为药物发现的新方向。迄今为止,已报道的G蛋白偶联受体有近种,是人体中分布最广、地位最重要的膜蛋白受体。GPRC5D作为一个全新的GPCR药物靶点,暂无发现其内源性配体,属于一种孤儿受体。GPRC5D在恶性骨髓浆细胞、毛囊和肺中广泛表达,而在正常组织中,表达少量或不表达。研究显示,在多发性骨髓瘤(MultipleMyeloma,MM)患者中,GPRC5D特异性高表达[1]。因此,GPRC5D作为MM治疗中的关键新靶点,引起科研人员以及药企的高度

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